Строение 2-(((1-(3 бромфенил)этилиден)гидразоно)метил)фенола и его применение в спектрофотометрическом определении Железа(III)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Синтезирован новый реагент на основе салицилового альдегида, определена кристаллическая структура и спектрофотометрическим методом изучено комплексообразование этого реагента с железом(III). Методом рентгеноструктурного анализа установлено кристаллическое строение реагента. Потенциометрическим методом в водно-этанольной среде определена константа диссоциации реагента: рК = 9.66 ± 0.02. Исследовано взаимодействие железа(III) с 2-(((1-(3-бромфенил)этилиден)гидразоно)метил)фенолом в присутствии и в отсутствие диантипирилметана (ДАМ), диантипирилфенилметана (ДАФМ) и диантипирилпропилметана (ДАПМ). Найдены оптимальные условия комплексообразования (λопт, pНопт). Установлено, что железо(III) с реагентом образует окрашенные смешаннолигандные комплексы в присутствии третьих компонентов – ДАМ, ДАФМ и ДАПМ, при этом наблюдается гипсохромный сдвиг в спектре поглощения, а максимальный выход комплексов достигается в более кислой среде по сравнению с бинарным комплексом. Определены молярные коэффициенты поглощения комплексов и интервалы подчинения закону Бера. Установлено соотношение компонентов в составе однородно- и смешаннолигандных комплексов методами изомолярных серий, относительного выхода Старика–Барбанеля и сдвига равновесия. Все методы показали, что соотношение компонентов Fe(III)–R в бинарном комплексе равно 1 : 2, a в смешаннолигандных комплексах Fe(III)–R–ДAM, Fe(III)–R–ДAФM и Fe(III)–R–ДAПM – 1 : 2 : 1, 1 : 1 : 1 и 1 : 1 : 2 соответственно. Смешаннолигандные комплексы железа(III) с 2-(((1-(3-бромфенил)этилиден)гидразоно)метил)фенолом характеризуются хорошими химико-аналитическими характеристиками. Разработанная методика применена для определения микроколичеств железа(III) в нефтешламах.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Ч. А. Мамедова

Бакинский государственный университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: chinara.mamedova.86@mail.ru
Азербайджан, Баку

С. Р. Гаджиева

Бакинский государственный университет

Email: chinara.mamedova.86@mail.ru
Азербайджан, Баку

Ф. С. Алиева

Бакинский государственный университет

Email: chinara.mamedova.86@mail.ru
Азербайджан, Баку

Ф. М. Чырагов

Бакинский государственный университет

Email: chinara.mamedova.86@mail.ru
Азербайджан, Баку

Список литературы

  1. Умланд Ф., Янсен А., Тириг Д., Вюнш Г. Комплексные соединения в аналитической химии. М.: Мир, 1975. 531 с.
  2. Алиева Р.А., Чырагов Ф.М., Махмудов К.Т. Определение констант диссоциации новых cульфоарилазопроизводных ацетилацетона и констант устойчивости их комплексов // Журн. неорг. химии. 2004. Т. 49. № 7. С. 1210.
  3. 3. Jamaluddin A.M., Tasnima Z.A. Simple spectrophotometric method for the determination of copper in some real, environmental, biological, food and soil samples using salicylaldehyde benzoyl hydrazone // Pak. J. Anal. Environ.Chem. 2012. V. 13. № 1. P. 22.
  4. Kareem E.K., Sajid M.L., Abid A.D. Synthesis and characterization of some transition metal complexes with new Schiff base ligand derivative from isatin // J. Kufa Chem. Sci. 2015. V. 1. № 10. P. 74.
  5. Parikh K.S., Patel R.M., Patel K.N. 2-Hydroxy-4-n-butoxy-5-bromopropiophenone thiosemicarbazone as spectrophotometric reagent for iron // Asian J. Chem. 2010. V. 22. № 4. P. 2805.
  6. Subbanaika M., Salman K., Akheel A.S. 4-Aminoantipyrine as a new electrophilic coupling reagent for spectrophotometric determination of iron(III) in water, industrial effluent and soil samples // Sci. Asia. 2007. V. 33. № 4. P. 455.
  7. Lutfullah Sharma S., Rahman N.S., Azmi N.H., Hidaifi H.J.S., Qasimi M.M.. Spectrophotometric determination of Fe(III) via complexation with piroxicam in synthetic mixture and soil samples // J. Sci. İnd. Res. 2010. V. 69. P. 135.
  8. Бусев А.И. Синтез новых органических реагентов для неорганического анализа. М.: Изд-во МГУ, 1972. 245 с.
  9. Sheldrick G.M. SADABS. V. 2.03. Bruker AXS. Madi son, Wisconsin, USA, 2003.
  10. Sheldrick G.M. SHELXTL. V. 6.12. Structure Determination Software Suite. Bruker AXS, Madison, Wisconsin, USA, 2001
  11. Gawinecki R., Kolehmainen E., Janota H., Kauppinen R., Nissinen M., Osmialowski B. Predominance of 2-arylhydrazones of 1,3-diphenylpropane-1,2,3-trione over its proton-transfer products // J. Phys. Org. Chem. 2001. V. 14. № 11. P. 797.
  12. Коростелев П.П. Приготовление растворов для химико-аналитических работ. М.: Химия, 1964. С. 386.
  13. Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство по фотометрическим и спектрофотометрическим методам анализа. Л.: Химия, 1972. 407 с.
  14. Алиева Р.А., Пашаев Ф.Г., Гасанов А.Г., Махмудов К.Е.. Квантово-химические расчеты таутомерных форм азопроизводных этилацетоацетата и их применение для фотометрического определения железа (III) // Методы и объекты химического анализа. 2008. Т. 3. № 2. С. 167.
  15. Кулиев К.А. Димеркаптофенолы как аналитические реагенты для экстракционно-фотометрического определения железа(III) // Заводск. лаборатория. Диагностика материалов. 2017. Т. 83. № 3. С. 17.
  16. Гаджиева С.Р., Мамедова Ч.А., Шихалиев Н.Г., Чырагов Ф.М. Исследование комплексообразования железа(III) с 2-(((1-(3-бромфенил)этилиден)гидрозоно) метил)фенолом / XXXI Российская молодежная научная конференция с международным участием “Проблемы теоретической и экспериментальной химии”, посвященная 90-летию проф. В.М. Жуковского. Екатеринбург, 2021. С. 98.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1. Синтез реагента.

Скачать (63KB)
Метаданные
3. Рис. 1. Молекулярная структура реагента с внутримолекулярной водородной связью.

Скачать (165KB)
Метаданные
4. Рис. 2. Зависимость оптической плотности растворов комплексов железа(III) от рН при λопт. 1 – Fe(III)–R, 2 – Fe(III)–R–ДАПМ, 3 – Fe(III)–R–ДАМ, 4 – Fe(III)–R–ДАФМ. cFe = 4 × 10-5 M; cR = 0.002 M; cДАМ, ДАФМ, ДАПМ = 0.01; λопт = 490 нм (Fe(III)–R), λопт = 400 нм (Fe(III)–R–ДАПМ, Fe(III)–R–ДАМ, Fe(III)–R–ДАФМ); КФК-2; l = 1 см.

Скачать (75KB)
Метаданные
5. Рис. 3. Cпектры светопоглощения комплексов железа(III) с R в присутствии третьих компонентов. 1 – Fe(III)–R, 2 – Fe(III)–R–ДАПМ, 3 – Fe(III)–R–ДАМ, 4 – Fe(III)–R–ДАФМ; lambda-40.

Скачать (55KB)
Метаданные
6. Рис. 4. Влияние концентрации реагента и третьего компонента на комплексообразование. 1 – R, 2 – Fe(III)–R–ДАПМ, 3 – Fe(III)–R–ДАМ, 4 – Fe(III)–R–ДАФМ. cFe = 4 × 10-5M, pH 5, 3, 4, 3 соответственно; cR = 0.002 M; cДАМ, ДАФМ, ДАПМ = 0.01 M; λопт = 490 нм (Fe(III)–R), λопт = 400 нм (Fe(III)–R–ДАПМ, Fe(III)–R–ДАМ, Fe(III)–R–ДАФМ); КФК-2; l = 1 см.

Скачать (50KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024