Новый вид Otozamites braun (Bennettitales) с сохранившимся анатомическим строением из среднеюрских отложений Курской области, Россия

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Из среднеюрских отложений карьера Михайловский рудник (Курская обл.) описан новый вид беннеттитов Otozamites meyenii sp. nov., характеризующийся густо расположенными длинными пальцевидными папиллами на покровных клетках нижнего эпидермиса перышек. Проводящая система рахиса нового вида имеет строение, характерное для листьев других беннеттитов: круг, образованный двумя U-образными рядами коллатеральных пучков с ориентированной вовнутрь ксилемой. В отличие от раннемелового O. kerae Ohana et Kimura, имеющего хорошо оформленные проводящие пучки, у нового вида пучки плохо обособлены. Также наши данные указывают на наличие у представителей рода Otozamites Braun трахеид, характерных для некоторых покрытосеменных; наличие сосудов в проводящей системе листьев Otozamites не подтверждается.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Н. В. Баженова

Палеонтологический институт им. А.А. Борисяка РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: gordynat@mail.ru
Россия, Москва

Список литературы

  1. Горденко Н.В., Броушкин А.В. Семенные органы Trisquamales ordo nov. (Gymnospermae) из средней юры Курской области, европейская часть России // Палеонтол. журн. 2018. № 1. С. 86–104.
  2. Красилов В.А. Происхождение и ранняя эволюция цветковых растений. М.: Наука, 1989. 263 с.
  3. Barale G. La paléoflore Jurassique du Jura Français: étude systématique, aspects stratigraphiques et paléoécologiques. Villeurbanne, 198l. 467 p. (Docum. Lab. Géol. Lyon. 198l. № 81).
  4. Barbacka M., Pálfy J., Smith P.L. Hettangian (Early Jurassic) plant fossils from Puale Bay // Rev. Palaeobot. Palynol. 2006. V. 142. № 1–2. P. 33–46.
  5. Barnard P.D., Miller J. Flora of the Shemshak Formation (Elburs, Iran), Part 3: Middle Jurassic (Dogger) plants from Katumbargah, Vasek Gah Imam Manak // Palaeontogr. Abt. B. 1976. Bd 155. Lief. 1–4. P. 31–117.
  6. Bierhorst D.V. Morphology of Vascular Plants. N.-Y.: Macmillan, 1971. 560 p.
  7. Bomfleur B., Pott Ch., Kerp H. Plant assemblages from the Shafer Peak Formation (Lower Jurassic), north Victoria Land, Transantarctic Mountains // Antarctic Sci. 2011. V. 23. № 2. Р. 188–208.
  8. Bose M.N., Kasat M.L. The genus Ptilophyllum in India // Palaeobotanist. 1972. V. 19. № 2. P. 115–145.
  9. Bose M.N., Zeba-Bano. The genus Dictyozamites Oldham from India // Palaeobotanist. 1978. V. 25. P. 79–99.
  10. Dower B.L., Bateman R.M., Stevenson D.W. Systematics, ontogeny, and phylogenetic implications of exceptional anatomically preserved cycadophyte leaves from the Middle Jurassic of Bearreraig Bay, Skye, Northwest Scotland // The Botan. Rev. 2004. V. 70. № 2. P. 105–120.
  11. Gordenko N.V. Middle Jurassic flora of the Peski locality (Moscow Region): systematics, paleoecology, and phytogeography // Paleontol. J. 2008. V. 42. № 12. P. 1285–1382.
  12. Gordenko N.V., Broushkin A.V. A new bennettitalean genus from the Middle Jurassic of the Mikhailovskii Rudnik locality (Kursk Region, Russia) // Paleontol. J. 2010. V. 44. № 10. P. 1308–1320.
  13. Gupta K.M., Sharma B.D. Investigations on the Jurassic flora of the Rajmahal hills, India: 2 – On a new species of Ptilophyllum, P. sahnii from Amarjola in Amarapara region // J. Palaeontol. Soc. India. 1968. V. 11. № 5–9. P. 21–28.
  14. Harris Т.М. The Yorkshire Jurassic Flora, III. L.: Brit. Mus. (Natur. Hist.), 1969. 186 р.
  15. Krassilov V.A. Early Cretaceous flora of Mongolia // Palaeontogr. Abt. B. 1982. Bd 181. Lief. 1–3. P. 1–43.
  16. Ohana T., Kimura T. Permineralized Otozamites leaves (Bennettitales) from the Upper Cretaceous of Hokkaido, Japan // Trans. Proc. Palaeontol. Soc. Japan. 1991. V. 164. P. 944–963.
  17. Rao A.R., Achuthan V. Further contribution to our knowledge of the anatomy of Ptilophyllum // Palaebotanist. 1967. V. 16. № 3. P. 249–257.
  18. Ray M.M., Rothwell G.W., Stockey R.A. Anatomically preserved Early Cretaceous Bennettitalean leaves: Nilssoniopteris corrugata n. sp. from Vancouver Island, Canada // J. Paleontol. 2014. V. 88. № 5. P. 1085–1093.
  19. Sharma S.D. Investigation on the Jurassic flora of Rajmahal Hills, India. 3. A review of the genus Ptilophyllum of Morris, with description of two new species from Amarjola in the Rajmahal Hills // Palaeontogr. Abt. B. 1967. Bd 120. Lief. 5–6. P. 139–150.
  20. Schweitzer H.-J., Kirchner M. Die rhäto-jurassischen Floren des Iran und Afghanistans: 13. Cycadophyta III. Bennettitales // Palaeontogr. Abt. B. 2003. Bd 264. Lief. 1–6. S. 1–166.
  21. Tidwell W.D., Kim J.H., Kimura T. Mid-Mesozoic leaves from near Ida Bay, southern Tasmania, Australia // Pap. Proc. R. Soc. Tasman. 1987. V. 121. P. 159–170.
  22. Vishnu-Mittre. Studies on the fossil flora of Nipania, Rajmahal Series, India – Bennettitales // Palaeobotanist. 1956. V. 5. № 2. P. 95–99.
  23. Yamada T. Structurally preserved Zamites bayeri Kvaček from the Coniacian Kashima Formation (Yezo Group) of Hokkaido, Japan // Cret. Res. 2009. V. 30. № 5. P. 1301–1306.
  24. Yamada T., Legrand J., Nishida H. Structurally preserved Nilssoniopteris from the Arida Formation (Barremian, Lower Cretaceous) of southwest Japan // Rev. Palaeobot. Palynol. 2009. V. 156. № 3–4. P. 410–417.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Otozamites meyenii sp. nov.: а–в, д – экз. ПИН, № 5173/88, СЭМ: а – устьичный аппарат с венечной клеткой, образованной продольным делением одной из побочных клеток; б – продольный скол через устьичный аппарат; в – устьичный аппарат с дополнительной побочной клеткой, образованной поперечным делением материнской побочной клетки; д – поперечный скол рахиса, верхний ряд проводящих пучков выглядит как замкнутый круг за счет деформации тканей; г, е–з – экз. ПИН, № 5173/87: г – поперечный скол рахиса, мелкими стрелками показаны прорывы между проводящими пучками, крупными стрелками показаны прорывы в местах отделения проводящих пучков, васкуляризующих перышки, СЭМ; e – фрагмент проводящей системы рахиса, мелкими стрелками показаны прорывы между проводящими пучками, крупной стрелкой показан прорыв в месте отделения проводящих пучков, васкуляризующих перышко, СЭМ; ж – конфигурация проводящей системы рахиса на поперечной томограмме, вверху слева видна пара проводящих пучков, отходящих к перышку; з – конфигурация проводящей системы на горизонтальном срезе, томограмма. Обозначения: ep – эпидермис; h – гиподерма; gt – основная ткань; vb – проводящий пучок; ph – флоэма; x – ксилема; tr – проводящий пучок, васкуляризующий перышко.

3. Рис. 2. Otozamites meyenii sp. nov., экз. ПИН, № 5173/87, СЭМ: а – деталь рис. 1, е, виден прорыв в месте отделения двух проводящих пучков, васкуляризующих перышко, стрелками показаны прорывы между проводящими пучками; б – деталь рис. 1, е, фрагмент верхнего ряда проводящих пучков, стрелками показаны прорывы между проводящими пучками; в – фрагмент поперечного скола рахиса, видны эпидермис, гиподерма, основная ткань и несколько проводящих пучков из нижнего ряда; г – деталь рис. 1, е, фрагмент нижнего ряда проводящих пучков, демонстрирующий крупный участок без прорывов в ксилеме. Обозначения: id – идиобласты; mt – механическая ткань; px – протоксилема; остальные как на рис. 1.

4. Рис. 3. Otozamites meyenii sp. nov., голотип ПИН, № 5173/85, СЭМ: а – внутренняя поверхность разворота кутикулы перышка, видны абаксиальная сторона, адаксиальная сторона и переходная маргинальная зона; б – наружная поверхность разворота кутикулы перышка, видны абаксиальная папиллозная сторона, адаксиальная сторона без папилл и переходная маргинальная зона со слабо развитыми папиллами; в – наружная поверхность абаксиальной кутикулы, стрелкой показаны папиллы, плотно смыкающиеся над устьичным аппаратом; г – внутренняя поверхность абаксиальной кутикулы, видна топография эпидермиса; д – устьичная зона, видны устьичные аппараты с латеральной венечной клеткой, образованной продольным делением побочной клетки; е – устьичный аппарат с латеральной венечной клеткой, окруженный кольцом клеток со сросшимися между собой папиллами; ж – папиллы на основных клетках нижнего эпидермиса, также видны крупные поры на антиклинальных клеточных стенках.

5. Рис. 4. Otozamites meyenii sp. nov., экз. ПИН, № 5173/87, СЭМ: а – фрагмент верхнего ряда проводящих пучков, стрелками показаны прорывы между проводящими пучками; б – трахеиды со спиральными утолщениями и лестничными окаймленными порами; в – фрагмент горизонтального скола рахиса, видны клетки эпидермиса с пористыми стенками, прозенхиматозные клетки гиподермы и клетки основной паренхимы; г – трахеида со стенкой, имеющей внутренние спиральные утолщения и крупные простые поры; д – фрагмент горизонтального скола рахиса, видны проводящий пучок и основная паренхима ковнутри от него, содержащая идиобласты. Обозначения как на рис. 1 и 2.

6. Рис. 5. Otozamites meyenii sp. nov., экз. ПИН, № 5173/87: а–в – СЭМ: а – трахеиды с сетчатыми утолщениями и трахеиды с лестничными и округлыми окаймленными порами; б – трахеиды с лестничными окаймленными порами и трахеида со стенкой, совмещающей внутренние утолщения и простые поры; в – трахеида с сетчатыми утолщениями и трахеида с округлыми окаймленными порами; г–ж – томограммы, иллюстрирующие положение проводящих пучков, васкуляризующих перышко: г – поперечный виртуальный срез, черной линией показано соотношение со срезом на рис. 5, д; д – вертикальный виртуальный срез, черной линией показано соотношение со срезом на рис. 5, г; е – поперечный виртуальный срез, черной линией показано соотношение со срезом на рис. 5, ж; ж – вертикальный виртуальный срез, черной линией показано соотношение со срезом на рис. 5, e. Обозначения: tr1 – проводящий пучок, отделившийся от верхнего ряда проводящих пучков; tr2 – проводящий пучок, отделившийся от нижнего ряда проводящих пучков; ub – верхний ряд проводящих пучков; lb – нижний ряд проводящих пучков; pt – черешочек; остальные как на рис. 1; белыми линиями обозначено соответствие тканей рахиса на поперечном и вертикальном срезах.

7. Таблица IX

8. Таблица X


© Российская академия наук, 2024